Apoiar o fluxo de atendimento e acompanhamento dos participantes de pesquisa; Auxiliar no preparo e finalização de visitas e tratamentos; Manter a organização e rastreabilidade dos registros clínicos e documentos do estudo; Apoiar na submissão e controle de documentos éticos (CEP/CONEP); Controlar versões e assinaturas de TCLE e emendas; Colaborar na prospecção de pacientes voluntários; Atualizar logs, certificados, currículos e treinamentos dos pesquisadores; Auxiliar no registro de dados em sistemas eletrônicos (eCRF) e na resolução de queries; Participar de treinamentos obrigatórios (GCP, Ética, Biossegurança, LGPD, SOPs).